GK大鼠（Goto-Kakizaki Rats） 经典的T2D模型
2023-05-10
目前糖尿病已成为国内三大严重威胁公众身体健康的慢性病之一。调查显示，我国去年的糖尿病人数已达1.28亿，糖尿病以及相关代谢疾病的药物开发已成为目前的热门方向。刚刚过去的11月14日是联合国糖尿病日（World Diabetes Day ），WDD做了一系列活动，旨在提高世界各国对糖尿病的认识，加强对糖尿病的防治与监测，促进对糖尿病预防措施、治疗手段的研究，更好地为人类健康服务。今天介绍一种大鼠糖尿病模型GK Rats（Goto-Kakizaki Rats），以期能好服务研发。GK大鼠（Goto-Kakizaki Rats）
1. GK大鼠是1973年在日本仙台由Goto、Kakizaki等人通过选择糖耐量（IGT）处于上限的Wistar大鼠近交繁殖重复数代得到。2. 白色近交系大鼠，雌鼠性成熟大约在8-10周、雄鼠大约在10-12周。3. GK大鼠是非胰岛素依赖非肥胖自发Ⅱ型糖尿病大鼠模型。主要表现为胰岛功能不足，胰岛β细胞分泌功能受损，空腹高血糖，肝糖原生成增多，肝脏、肌肉和脂肪组织中度胰岛素抵抗，血脂升高，多尿，并出现各种糖尿病并发症，且不伴随肥胖。表现与人类糖尿病相似的代谢、内分泌和血管疾病。4. GK 大鼠新生期血糖水平正常。雄性动物约在14~16周龄时出现II型糖尿病，即出现血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状，与人类Ⅱ型糖尿病心脏病进展极为相似。 5. GK大鼠模型是用于Ⅱ型糖尿病发病机制及胰岛素抵抗方面研究的最好的模型之一。 6. 晚期并发症：微血管病变、视网膜病变、神经病变和肾病。
GK大鼠特点
生长曲线提示：雄性体重略低于对照，显示是优秀的非肥胖自发Ⅱ型糖尿病模型选择
血糖曲线：无论性别，从4周-18周GK Rats的血糖明显高于对照组
糖耐受实验：无论性别，GK大鼠早期胰岛β细胞分泌功能受损
（数据来源：DOI: 10.4236/ojas.2018.84030）
不同糖尿病模型鼠并发症的比较
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