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AD开发的无奈选择?Aβ小鼠模型有限的选择中该如何选择

2023-05-08

  据统计在1998年至2017年间,全球有146个AD药物临床失败率高达97%。礼来是在AD投入最多的企业之一,也是损失最惨重的厂家。礼来公司2021年3月宣称,过去27年来其在阿尔茨海默病的研究和药物开发上花费了约30亿美元。2016年Solanezumab的失败直接导致400多人的离职和礼来的股票大跌,经过如此 礼来已久继续了AD的药物开发。


  2021年3月13日,礼来公司在国际四大医学期刊之首的《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了题为:Donanemab in Early Alzheimer’s Disease 的2期临床试验论文。试验结果表明,患者大脑内的β-淀粉样蛋白(Aβ)和Tau淀粉样蛋白沉积得到了有效清除,Donanemab单抗达到了其主要终点,认知和日常功能方面,这些有症状的早期阿尔茨海默氏病患者的认知和日常功能的综合量度(iADRS)下降速度减缓了32%。Donanemab单抗有可能成为阿尔茨海默氏病的非常重要的治疗方法。 

 

  尽管AD模型的选择非常局限,但是在这样的情况下,小鼠靶向Ab的模型有如何的差异呢?金致和做了如下简单的介绍供大家参考。





资料来源:https://www.alzforum.org/research-models/alzheimers-disease

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